Rezervišite svoj test online!
Nakon što popunite formular, kontaktiraćemo Vas telefonom (istog dana za rezervacije do 17:00).
Test prenatal neinvaziv
Najkompletniji NIPT test po najboljoj ceni
Pružamo vam stručnu podršku kroz besplatne konsultacije sa genetičarem tokom celog procesa testiranja.
Rezultati su dostupni u roku od 7 radnih dana
Test otkriva najčešče trizomije sa pouzdanošću većom od 99,9%, uključujući Daunov sindrom.
Pouzdano: Najveći broj urađenih NIPT testova u Evropi.
Neinvazivno: 100% bezbedno za Vašu bebu i Vas.
Poruči online ➡️ Pozivamo te odmah➡️ Brzi rezultati
Snežana Kačar
"Imam najdivnije iskustvo i odlucila sam da vam to prenesem. Rezultati stignu u roku od par dana i vise ne morate da brinete! Takodje, mozete da saznate i pol bebe cak u 10. nedelji trudnoce."
Više utisaka >>
NOVO
Dodatni paketi
Dodatni paketi
CF i SMA Carrier
już od 3Mpzoraz wszystkie odkrycia przypadkowe od 5Mpz
Proveri >>
Bez rizika:
Ovo je jedini NIPT test s besplatnim osiguranjem (konsultacije + dodatni testovi).
Ovo je jedini NIPT test s besplatnim osiguranjem (konsultacije + dodatni testovi).
Diskretno:
Cenimo Vašu privatnost - rezultati testova su šifrovani i ne dele se ni sa jednim zdravstvenim sistemom.
Cenimo Vašu privatnost - rezultati testova su šifrovani i ne dele se ni sa jednim zdravstvenim sistemom.
Pol bebe:
Ukoliko želite, možete besplatno otkriti pol bebe, uz svaku opciju testa.
Ukoliko želite, možete besplatno otkriti pol bebe, uz svaku opciju testa.
Online rezultati:
Rezultati se dobijaju u PDF formatu na Vašu e-mail adresu i putem telefonskog poziva od strane našeg genetičara.
Rezultati se dobijaju u PDF formatu na Vašu e-mail adresu i putem telefonskog poziva od strane našeg genetičara.
Izaberite svoj Lumipeek
Lumipeek™ BASIC
396 €
465 €
- 15% ✨
Najčešće trizomije
Daunov sindrom (trizomija 21)
Edvardsov sindrom (trizomija 18)
Patauov sindrom (trizomija 13)
Aneuploidije polnih hromozoma
Tarnerov sindrom (monozomija X)
Klinefelterov sindrom (trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X (trizomija XXX)
Jakobsov sindrom (XYY)
Otkrivanje pola***
Da
Lumipeek™ ADVANCED
536 €
631 €
- 15% ✨
Najčešće trizomije
Daunov sindrom (trizomija 21)
Edvardsov sindrom (trizomija 18)
Patauov sindrom (trizomija 13)
Aneuploidije polnih hromozoma
Tarnerov sindrom (monozomija X)
Klinefelterov sindrom (trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X (trizomija XXX)
Jakobsov sindrom (XYY)
Mikrodelecioni sindromi
(8 sindroma)
(8 sindroma)
22q11, 15q11, 1p36, 4p, 5p, Phelan-McDermidov sindrom, Jacobsenov sindrom, 10q26 delecioni sindrom*
Otkrivanje pola***
Da
Lumipeek™ PREMIUM
608 €
715 €
- 15% ✨
Najčešće trizomije
Daunov sindrom (trizomija 21)
Edvardsov sindrom (trizomija 18)
Patauov sindrom (trizomija 13)
Aneuploidije polnih hromozoma
Tarnerov sindrom (monozomija X)
Klinefelterov sindrom (trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X (trizomija XXX)
Jakobsov sindrom (XYY)
Mikrodelecioni sindromi
(8 sindroma)
(8 sindroma)
22q11, 15q11, 1p36, 4p, 5p, Phelan-McDermidov sindrom, Jacobsenov sindrom, 10q26 delecioni sindrom*
Sve dodatne delecije/duplikacije ≥7 Mb
Aneuploidije autozomnih hromozoma
Sve aneuploidije autozomnih hromozoma
Otkrivanje pola***
Da
NAJPOPULARNIJI
Lumipeek™ ELITE
849 €
999 €
- 15% ✨
- 15% ✨
Najkompletniji
Najkompletnija prenatalna analiza dostupna u Srbiji
+ CF & SMA Carrier ✨
besplatno (vrednost 95 €)
besplatno (vrednost 95 €)
Najčešće trizomije
Daunov sindrom (trizomija 21)
Edvardsov sindrom (trizomija 18)
Patauov sindrom (trizomija 13)
Aneuploidije polnih hromozoma
Tarnerov sindrom (monozomija X)
Klinefelterov sindrom (trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X (trizomija XXX)
Jakobsov sindrom (XYY)
Mikrodelecioni sindromi
(39 sindroma)
(39 sindroma)
9 najčešćih: DiGeorge (22q11.2), Prader-Willi, Angelman, Smith-Magenis, Wolf-Hirschhorn, Cri-du-Chat, 1p36, Jacobsen, Dandy-Walker
30 dodatnih klinički značajnih sindroma**
Sve dodatne delecije/duplikacije ≥3 Mb
Detektuje manje promene (≥3 Mb) nego Premium (≥7 Mb)
Aneuploidije autozomnih hromozoma
Sve aneuploidije autozomnih hromozoma
Otkrivanje pola***
Da
Pozovite i dodajte paket svom Lumipeek testu
CF & SMA Carrier
+ 95 €
CF & SMA Carrier je skrining test koji omogućava preciznije ispitivanje određenih genetskih promena. Test utvrđuje da li je majka nosilac mutacije gena odgovornih za cističnu fibrozu i spinalnu mišićnu atrofiju, koje može preneti na svoje dete.
Rezervišite svoj test online!
Više od 100.000 trudnica nam je poklonilo svoje poverenje
Najveći broj urađenih NIPT testova u Evropi
Anja K.
"Veoma sam zadovoljna sa Lumipeek testom. Zahvaljujući njemu saznala sam u ranoj trudnoći da je moja beba genetički zdrava. Preporučujem svakoj budućoj mami!"
Bojana N.
"Lumipeek ADVANCED je revolucionarni prenatalni test koji mi je omogućio da mirno prođem kroz celu trudnoću. Toplo preporučujem!"
Tamara S.
"Test Lumipeek™ ADVANCED je sjajan izbor za mene. Zahvaljujući njemu izbegla sam stres i nesigurnost vezane za sumnje u genetičke mane kod mog deteta. Sve preporuke.
Marija K.
"Test Lumipeek™ PREMIUM je najbolji izbor za buduće mame koje žele potpuni uvid u genetičko zdravlje svog deteta već od 10. nedelje trudnoće. Istražuje i mikrodelecije i duplikacije. Preporučujem svakoj trudnici!"
Jovana N.
"Odluka o izboru Lumipeek testa bila je najbolja odluka koju sam mogla doneti tokom trudnoće. Ovaj test se oslanja na naprednu tehnologiju Illumina. To mi pruža uverenje da je efikasan i siguran kako za dete, tako i za mene. Toplo preporučujem!"
Ana L.
"Lumipeek nije samo najefikasniji NIPT test, već je i jedini koji pruža besplatno osiguranje. To mi pruža ogromnu udobnost i garanciju kvaliteta. Osim toga, ovaj test omogućava otkrivanje pola deteta ako to želite. Preporučujem svakoj budućoj mami!"
Katarina K.
"Ako tražite najnapredniji i pouzdan test NIPT, Lumipeek je upravo ono što vam je potrebno. Sa preko 100 000 sprovedenih testova širom sveta, on je neosporni lider u svojoj kategoriji. Zahvaljujući njemu, možete biti sigurni da je vaše dete u dobrim rukama."
Ana N.
"Lumipeek je izvanredan prenatalni test! Rezultate sam dobila ne samo brže nego što sam očekivala, već su i potvrdili izuzetnu tačnost u detekciji Daunovog sindroma. Preporučujem!"
Ivana M.
"Definitivno preporučujem Lumipeek Premium - nije samo izuzetno neinvazivan i lako se rezerviše, već sam rezultate dobila brže nego što sam očekivala. Osoblje je bilo veoma ljubazno!"
Elena P.
"Moj doktor mi je preporučio Lumipeek test zasnovan na Illumini i ne žalim što sam poslušala njegovu preporuku. Rezultate sam dobila već za 3 dana! Rezultati su bili vrlo precizni, a ceo proces lak i brz. Toplo preporučujem ovo testiranje!"
Aleksandra K.
"Čula sam o Lumipeek Premium testu od prijateljice koja ga je prethodno uradila. Nazvala sam, i uzimanje uzorka organizovano je dva dana kasnije. Rezultati su bili u redu i sada sam srećna mama jedne bebe! Veoma sam zadovoljna ovim izborom."
Milica G.
"Zahvaljujući Lumipeek Premium, iubegla sam rizik od invazivnih testova. Rezultate sam dobila brže nego što sam očekivala, već za 2 dana, a osoblje je bilo izuzetno ljubazno i pažljivo odgovaralo na moja pitanja. Toplo preporučujem!"
Snežana T.
"Oduševljena sam rezultatima Lumipeek Advanced testa! Nisam očekivala da će test u ovoj ceni biti toliko sveobuhvatan. Takođe, sve sam obavila putem interneta, štedeći energiju i vreme. Rezultati su potvrdili ne samo njegovu pouzdanost u detekciji Daunovog sindroma, već su i premašili moja očekivanja u pogledu brzine dobijanja rezultata."
Jelena C.
"Lumipeek Premium je odlično prenatalno ispitivanje - rezultate sam dobila brzo, usluga je bila sjajna, a cena vrlo povoljna Veoma sam zadovoljna!"
Biljana S.
"Izbor Lumipeek Basic testa pokazao se kao dobar - rezultati su bili ne samo vrlo precizni, već sam ih dobila i brže nego što sam očekivala - već dva dana kasnije ljubazna gospođa me je nazvala s rezultatima. Preporučujem svakoj budućoj mami!"
Maja N.
"Odlučila sam se za Lumipeek zbog pristupačne cene i mogućnosti plaćanja na rate. Verujem u Illuminu - koleginica je radila drugi test, ali znatno skuplje. Generalno, veoma sam zadovoljna! To je pouzdano prenatalno ispitivanje koje mi je pružilo rezultate brže nego što sam očekivala. Ceo proces je bio je veoma lak i intuitivan. Odlično."
Tanja K.
"Lumipeek je test poznate svetske kompanije Geneplanet. Zahvaljujući tome, znam da je proizvod pouzdan i koristi najbolju tehnologiju. Za mene je to savršeno rešenje zbog neinvazivnosti pregleda i tačnosti u detektovanju sindroma. Rezultate sam dobila brzo, usluga je bila profesionalna."
Nataša M.
"Zadovoljana sam brzinom dobijanja rezultata od Lumipeek Premium testa. Osoblje je bilo veoma ljubazno, a rezultati su stigli za samo 4 dana. Neprocenjiva sigurnost za buduće roditelje!"
Ivona J.
"Zbog svojih godina, odlučila sam se za Lumipeek Premium test kako bih se uverila u genetičko zdravlje svog deteta. Bila sam veoma zabrinuta, ali rezultati su bili dostupni već 3 dana nakon vađenja krvi! Ceo proces, od rezervacije do dobijanja rezultata, bio je jednostavan. Sada čekam genetički zdravog dečka!"
Jovanka S.
"Tražila sam najbolji Illumina test na tržištu. Odluka o izboru Lumipeek Premium testa bila je jednostavna - sveobuhvatniji je od svih predloženih testova i ima povoljnu cenu. Rezultati su bili precizni, a ceo proces zakazivanja testiranja i uzimanja uzorka prošao je bez problema."
Zašto biste trebali da izabrate Lumipeek?
Ovaj jednostavan, siguran i visoko precizan neinvazivni prenatalni test Lumipeek, predstavlja revolucionarno rešenje za procenu genetičkog zdravlja Vaše bebe. Koristeći tehnologiju Sekvencioniranja Naredne Generacije (NGS), koja predstavlja zlatni standard u genetskoj analizi, Lumipeek se sprovodi u najsavremenijoj laboratoriji, obezbeđujući visoku preciznost i pouzdanost.. Lumipeek je razvijen od strane slovenske kompanije sa 15 godina iskustva u pružanju NIPT testova i garantuje detaljno ispitivanje svih 46 hromozoma, koristeći tehnologiju najnovije generacije.
Pored napredne tehnologije, Lumipeek se izdvaja i po sveobuhvatnoj i izuzetno profesionalnoj podršci koju pruža. Poseban naglasak stavljamo na mogućnost pristupa kliničkom genetičaru i genetičkim konsultacija, što je jedini profesionalni način prenatalog testiranja. Ova ekskluzivna mogućnost pruža trudnicama priliku da dobiju stručnu negu i personalizovane informacije .
Osim toga, naši paketi nude najbolji odnos cene i kvaliteta na tržištu. Lumipeek se obavezuje ne samo da će Vam pružiti test, već i pouzdan, verodostojan i sveobuhvatan NIPT. Lumipeek omogućava budućim roditeljima da identifikuju potencijalna genetička stanja rano tokom trudnoće, omogućavajući im da donose informisane odluke o prenatalnoj nezi i planiraju budućnosti.
Ne prepustite slučaju genetičko zdravlje Vaše bebe. Izaberite neinvazivni, visoko precizni NIPT test zarad mira tokom trudnoće. Kontaktirajte nas danas kako biste saznali više.
Rezervišite terminBrz pristup i pogodna lokacija
Naše 42 partnerske laboratorije omogućavaju komforan pristup testu na pogodnim lokacijama. Vaš uzorak krvi će uzeti kvalifikovani stručnjak.
065 45 44 322Većina trudnica ima zakazan termin sledećeg radnog dana. Ukoliko Vam je potreban termin danas, molimo Vas da nas pozovete.
Zašto je Lumipeek jedan od najpouzdanijih neinvazivnih prenatalnih testova?
Kako funkcioniše Lumipeek test?
Lumipeek zahteva malu količinu uzorka venske krvi (10 ml). Tokom trudnoće, DNK Vaše bebe ulazi u Vašu krv kroz posteljicu. Od 10. nedelje trudnoće, u Vašoj krvi ima dovoljno DNK bebe kako bi se uradila analiza celog genoma.
Pouzdaniji od tradicionalnih skrining testova (Dabl test, ultrazvuk)
U poređenju sa tradicionalnim skrining testovima (Dabl test, ultrazvuk), Lumipeek pruža viši stepen detekcije i niži stepen lažno pozitivnih rezultata. Na taj način, manji broj budućih mama podleže invazivnim dijagnostičkim procedurama.
Dabl test je pouzdan samo do 80% u otkrivanju hromozomskih abnormalnosti. To znači da od 100 žena koje nose dete s Daunovim sindromom, Dabl test će identifikovati samo njih 80, dok je pouzdanost Lumipeek testa veća od 99%.
Bezbedniji od amniocenteze
U poređenju sa amniocentezom - najčešće izvođenom prenatalnom dijagnostičkom procedurom - NIPT je skrining test. Glavna prednost skrininga je njegova neinvazivnost; ne nosi rizik ni za mamu ni za bebu, za razliku od amniocenteze koja nosi određeni rizik od pobačaja.
Računajte na nas
Uz vas smo tokom celog puta!
Radujemo se da odgovorimo na Vaša pitanja, otklonimo sve Vaše sumnje i pružimo Vam neophodne informacije kako biste se osećali sigurno u svojoj trudnoći.
Besplatna genetička konsultacija isključivo sa lekarom specijalistom kliničke genetike
U slučaju visokog rizika na prenatalnom testu koji analizira bebinu DNK, kompanija pokriva troškove daljih invazivnih dijagnostičkih procedura, poput amniocenteze ili biopsije horionskih čupica. Trudnica, u dogovoru sa svojim lekarom, bira ustanovu u kojoj će se procedura obaviti. Besplatna konsultacija sa kliničkim genetičarem uključena je radi dodatnog objašnjenja rezultata i saveta o narednim koracima. Napomena: Ovo se odnosi isključivo na rezultate prenatalnog testa za bebu. Pozitivni rezultati na CF i SMA carrier ✨screeningu predstavljaju analizu majčine krvi za utvrđivanje statusa nosioca mutacija i ne zahtevaju potvrdu amniocentezom ili drugim invazivnim procedurama, pa troškovi daljih procedura u tim slučajevima nisu pokriven
Da li je Lumipeek pravi izbor za mene?
Američko udruženje akušera i ginekologa (ACOG) objavilo je smernice pod nazivom "Razmatranje fetalnih hromozomskih abnormalnosti" (oktobar 2020), preporučujući da sve trudnice treba da urade NIPT, naglašavajući da je NIPT prenatalna metoda skrininga sa najvišom osetljivošću i specifičnošću.
Lumipeek je pogodan za svaku buduću majku koja:
želi da uživa u miru i sigurnosti tokom trudnoće,
- ima porodičnu istoriju hromozomskih abnormalnosti,
- ima rezultate drugih skrining testova u prvom trimestru koji su pokazali visoki rizik,
- ima 35 godina ili više, što značajno povećava rizik od Daunovog sindroma. Međutim, većina drugih hromozomskih abnormalnosti može se javiti bez obzira na godine starosti majke.
Lumipeek je pogodan za blizanačke trudnoće i trudnoće sa vantelesnom oplodnjom.
Zašto mi?
Lumipeek™ je savremeni brend koji pruža uslugu najpreciznijeg prenatalnog genetičkog testa. Naši testovi su najvišeg kvaliteta i pružaju najdetaljnije informacije o genetičkom zdravlju Vaše bebe.
Koristimo najsavremeniju tehnologiju za analizu DNK i sarađujemo sa vodećim stručnjacima u oblasti genetike kako bismo obezbedili najprofesionalniju uslugu testiranja i konsultacija.
Sa našom najsavremenijom tehnologijom i kompletnom i profesionalnom podrškom, trudimo se da pružimo najbolje moguće iskustvo budućim majkama.
Često postavljana pitanja
Lumipeek je jedno od najboljih rešenja za prenatalnu dijagnostiku. Pogledajte najčešće postavljena pitanja koja smo sakupili tokom godina rada sa trudnicama.
Šta čini Lumipeek test tako preciznim i pouzdanim?
Preciznost Lumipeek testa se zasniva na najsavremenijoj tehnologiji Sekvencioniranja Naredne Generacije (NGS). Sve analize se sprovode u našoj laboratoriji, koja poseduje više od 15 godina iskustva i najveći broj urađenih NIPT testova u Evropi , što garantuje najviši nivo stručnosti i pouzdanosti.
Kada mogu da očekujem rezultate?
Rezultati testa su dostupni u roku od 7 radnih dana, od momenta pristizanja uzorka u laboratoriju. Naš konsultant će Vas obavestiti kada budu dostupni i poslati ih na Vašu email adresu, uz poziv kako bismo zajedno prošli kroz rezultate.
Zašto je naša cena povoljna?
Cena testa proizilazi iz efikasnog sistema online rezervacija, dobre mreže laboratorija za uzimanje uzorka i poslovanja bez posrednika. Ovo nam omogućava da se fokusiramo na analizu uzorka i pružanje stručnih genetičkih konsultacija koje su uključene u cenu svih opcija testa.
Nastojimo da najnoviji Lumipeek test, baziran na Illumina tehnologiji, bude dostupan što većem broju budućih majki, kako bi mogle da uživaju u bezbrižnoj trudnoći.
Naš cilj je da pružimo što veći pristup vrhunskim genetičkim uslugama uz pristupačnost u pogledu cene.
Gde mogu da uradim Lumipeek test?
Uzorak za Lumipeek test možete dati na 42 lokacije na teritoriji Republike Srbije. Nakon zakazivanja termina, naš predstavnik će stupiti u kontakt sa Vama radi pronalaženja najbliže dostupne klinike/laboratorije.
Uradila sam dabl test koji je pokazao da je sve u redu. Da li je to dovoljno?
Dabl test uključuje ultrazvučni pregled i merenje nuhalnog nabora kao i računanje rizika za pojavu hromozomskih abnormalnosti. Osetljivost ove metode može biti do 80% za najčešće trizomije (Daunov, Edvardsov i Patauov sindrom), dok je osetljivost Lumipeek testa preko 99%. Dabl test detektuje samo tri najčešće trizomije, dok Lumipeek test takođe detektuje niz drugih hromozomskih abnormalnosti koje možda nisu vidljive ultrazvukom. Međutim, preporuka je da se pored Lumipeek testa uradi i merenje nuhalnog nabora jer ono može otkriti i anomalije koje nisu posledica genetičkih abnormalnosti.
Koliko je pouzdan Lumipeek test?
Najnovija tehnologija genetičkih analiza omogućava otkrivanje preko 99% najčešćih trizomija (Daun, Edvards i Patau sindromi). Osetljivost testa potvrđena je u NIPT validacionoj studiji. U detektovanju trizomija 21, 18 i 13, kao i aneuploidija polnih hromozoma, ova osetljivost premašuje 99%, ali ona još uvek nije potvrđena za delecije i duplikacije, jer je broj takvih slučajeva ograničen, pa nije moguće sprovesti odgovarajuću statističku analizu. Ako želite, Lumipeek može odrediti i pol deteta u svim opcijama testa.
Kako izgledaju rezultati?
Rezultati testa Lumipeek mogu ukazivati na nizak ili visok rizik od pojave hromozomskih abnormalnosti koje su analizirane.
Rezultat niskog rizika znači da postoji veoma mala verovatnoća pojave nepravilnog broja hromozoma, te dalja ispitivanja ili dijagnostika, nije potrebna.
Rezultat visokog rizika znači da postoji velika verovatnoća pojave nepravilnog broja hromozoma. U ovoj situaciji, odabrani ginekolog će preporučiti invazivne testove poput amniocenteze ili biopsije horionskih čupica (CVS), radi dodatne dijagnostike. Ove procedure imaju izuzetno visoku preciznost, veću od 99%, ali važno je naglasiti da postoji mala verovatnoća, otprilike 1 u 200 slučajeva, da mogu izazvati spontani pobačaj.
Troškovi invazivnih procedura, poput amniocenteze ili biopsije horionskih čupica (CVS), su pokriveni od strane Lumipeek testa. Trudnica u dogovoru sa svojim ginekologom, može da izabere ordinaciju ili ustanovu u kojoj će se procedura sprovesti.
Dodatna prednost je što Vam pružamo besplatnu konsultaciju sa kliničkim genetičarem koji će pažljivo objasniti rezultate, odgovoriti na sva Vaša pitanja i pružiti savete o sledećim koracima.
Na čemu se zasniva test Lumipeek?
Ovo je savremena, neinvazivna prenatalna analiza genetike Vaše bebe. Uzorak za ovu analizu je mala količina venske krvi trudnice, svega 10ml. U prvim koracima analize fetalna DNK (bebina DNK) se izoluje iz majčine krvi. Ovako izolovana krv bebe se zatim analizira Illumina tehnologijom.
Po čemu se razlikuje Lumipeek test od drugih prenatalnih testova?
Test Lumipeek se ističe zbog svoje bezbednosti za mamu i bebu kao i širokog spektra abnormalnosti koje analizira. Ima visoku stopu detekcije uz nisku stopu lažno pozitivnih rezultata. Na ovaj način omogućava se smanjenje potrebe za invazivnim metodama.
Da li se Lumipeek test preporučuje svakoj trudnici?
Lumipeek test bi trebalo da uradi svaka trudnica. Međutim, test se posebno preporučuje trudnicama koje imaju povećani rizik od rađanja deteta sa genetičkim poremećajem. Visok rizik donosi starost trudnice, medicinska istorija porodice kod oba roditelja, loš rezultat drugih prenatalnih testova ili zabrinjavajući rezultati ultrazvučnog nalaza.
Koje informacije pruža test Lumipeek?
Dobijeni rezultati zavise od izabranog paketa.
Lumipeek BASIC omogućava rano otkrivanje mnogih genetičkih bolesti, uključujući trizomije 21, 18, 13(Daunov, Edvardsov i Patauov sindrom), uz detektovanje aneuploidija polnih hromozoma (Tarnerov, Klinefelterov i Jakobsov sindrom, sindrom trostrukog X).
U opcijama ADVANCED i PREMIUM, uz informacije iz opcije BASIC, dobijate informacije o mikrodelecijama i mikroduplikacijama. Važno je naglasiti da Lumipeek Premium pruža informaciju o svim mikrodelecijama/duplikacijama >7M.
U svakoj opciji testiranja, možete saznati pol bebe.
Da li Lumipeek pruža informacije o polu deteta?
Da, test Lumipeek omogućava rano saznanje o polu deteta. Ova informacija je dostupna u svakoj opciji testiranja.
Koja je ključna razlika između Lumipeek NIPT-a i tradicionalnih skrining testova (poput dabl testa)?
Za razliku od tradicionalnih testova (poput dabl testa) koji rizik procenjuju indirektno i statistički, Lumipeek NIPT direktno analizira bebinu DNK iz krvi majke.Koristeći naprednu tehnologiju Sekvencioniranja Naredne Generacije (NGS), postižemo preciznost veću od 99,9% za najčešće trizomije. Ovim se drastično smanjuje mogućnost lažno pozitivnih rezultata, nepotrebna briga i potreba za invazivnim procedurama.
Kada uraditi Lumipeek?
Test se može uraditi veoma rano, već od 10. nedelje trudnoće. Preporuka je da se testiranje uradi bez obzira na starost trudnice ili porodičnu istoriju bolesti, zato što isključivanje najčešćih genetičkih bolesti obezbeđuje mirniju i bezbrižniju trudnoću.
Kako izgleda ispitivanje?
Lumipeek pruža potpunu sigurnost za trudnicu i bebu, ne izlažući ih nikakvom riziku. Samo je potrebno odabrati odgovarajuću opciju testiranja i dati uzorak venske krvi. Rezultati će biti dostupni u periodu od 7 radnih dana, od momenta kada je uzorak stigao u laboratoriju.
Da li test Lumipeek otkriva srčane mane?
Test Lumipeek fokusira se na otkrivanje određenih genetičkih poremećaja, poput trizomija i određenih mikrodelecija i mikroduplikacija hromozoma. Nije dizajniran za otkrivanje srčanih ili drugih specifičnih mana.
Da li je važno uraditi test Lumipeek?
Test ima niz prednosti - neinvazivan je, precizan i omogućava rano otkrivanje određenih genetičkih nepravilnosti. Doneće mir trudnici i bezbrižniju trudnoću, ili pomoći u narednim koracima vezanim za budućnost bebe.
Koliko koštaju testovi Lumipeek?
Standardna cena testa Lumipeek je 390 evra za osnovnu verziju (BASIC). Što je širina ispitivanja uzorka veća, to je cena viša. Opcija ADVANCE je 490 evra, dok je cena za Lumipeek PREMIUM 590 evra. Postoji mogućnost plaćanja na 3 rate.
Da li test Lumipeek pruža pouzdane rezultate?
Test Lumipeek pruža visoko precizne rezultate sa pouzdanošću većom od 99,9%. Postoji mala mogućnost greške, posebno u situacijama koje zahtevaju dodatnu potvrdu rezultata. Bitno je napomenuti da je interpretacija rezultata testa u nadležnosti stručnjaka, a eventualne nejasnoće moguće je razjasniti dodatnim dijagnostičkim testovima, ako je to potrebno.
Šta je bolje - amniocenteza ili Lumipeek?
Test Lumipeek, koji koristi naprednu tehnologiju Sekvencioniranja Naredne Generacije (NGS), predstavlja neinvazivan pristup sa manje rizika za buduću mamu i bebu u poređenju s invazivnim metodama poput amniocenteze, koja nosi potencijalne komplikacije, uključujući rizik od pobačaja.
Važno je napomenuti da, iako amniocenteza pruža preciznije rezultate, pozitivan ishod Lumipeek testa omogućava izbegavanje ovog invazivnog postupka. Odluka o izboru testa trebala bi biti pažljivo doneta uz prethodne konsultacije sa lekarom.
Šta analizira Lumipeek test?
Lumipeek test koristi tehnologiju Sekvencioniranja Naredne Generacije (NGS) za analizu različitih genetičkih stanja, uključujući najčešće trizomije poput Daunovog (trizomija 21), Edvardsovog (trizomija 18) i Patauovog sindroma (trizomija 13). Pored ovih, analizirajuse razlike u polnim hromozomima, kao što su Tarnerov, Klinefelterov, Triple X i Jakobov sindrom. Advanced i Premium opcije analiziraju i mikrodelecione sindrome. Svaka opcija testa pruža informacije o polu bebe i sveobuhvatan uvid u njeno genetičko zdravlje.
Najčešći hromozomski sindromi koje analizira Lumipeek su:
Daunov sindrom (trizomija 21. hromozoma)
Prevalenca: 1 od 700 živorođene dece
Najčešći simptomi: Intelektualna ometenost, karakteristične crte lica, nizak tonus mišića, urođene srčane mane, gubitak sluha, zaostajanje u razvoju.
Život sa Daunovim sindromom: Osobe sa Daunovim sindromom mogu imati širok spektar samostalnosti, ali mogu zahtevati različite nivoe podrške tokom svog života. Takođe postoji povećan rizik od određenih bolesti, kao što su respiratorne infekcije, problemi sa štitnom žlezdom i rana Alchajmerova bolest.
Više informacija: Daunov sindrom je genetički poremećaj uzrokovan prisustvom dodatne kopije hromozoma 21. Uglavnom se dijagnostikuje tokom trudnoće ili ubrzo nakon rođenja. Rana intervencija i nega mogu značajno poboljšati kvalitet života osoba sa Daunovim sindromom.
Najčešći simptomi: Intelektualna ometenost, karakteristične crte lica, nizak tonus mišića, urođene srčane mane, gubitak sluha, zaostajanje u razvoju.
Život sa Daunovim sindromom: Osobe sa Daunovim sindromom mogu imati širok spektar samostalnosti, ali mogu zahtevati različite nivoe podrške tokom svog života. Takođe postoji povećan rizik od određenih bolesti, kao što su respiratorne infekcije, problemi sa štitnom žlezdom i rana Alchajmerova bolest.
Više informacija: Daunov sindrom je genetički poremećaj uzrokovan prisustvom dodatne kopije hromozoma 21. Uglavnom se dijagnostikuje tokom trudnoće ili ubrzo nakon rođenja. Rana intervencija i nega mogu značajno poboljšati kvalitet života osoba sa Daunovim sindromom.
Edvardsov sindrom (trizomija 18. hromozoma)
Prevalenca: 1 na 5.000 živorođene dece
Najčešći simptomi: Značajna intelektualna ometenost, mikrocefalija, stisnute pesnice sa preklopljenim prstima, srčane mane, defekti organa i zaostajanje u razvoju.
Život sa Edvardsovim sindromom: Edvardsov sindrom je ozbiljno stanje i mnoge bebe ne prežive prvu godinu života. One koje prežive, mogu imati značajne intelektualne i fizičke nedostatke i zahtevaju specijalnu medicinsku negu.
Više informacija: Edvardsov sindrom je uzrokovan prisustvom dodatne kopije 18. hromozoma. Obično se dijagnostikuje tokom trudnoće ili ubrzo nakon rođenja. Lečenje Edvardsovog sindroma uključuje suportivnu terapiju i fokusira se na poboljšanje kvaliteta života.
Najčešći simptomi: Značajna intelektualna ometenost, mikrocefalija, stisnute pesnice sa preklopljenim prstima, srčane mane, defekti organa i zaostajanje u razvoju.
Život sa Edvardsovim sindromom: Edvardsov sindrom je ozbiljno stanje i mnoge bebe ne prežive prvu godinu života. One koje prežive, mogu imati značajne intelektualne i fizičke nedostatke i zahtevaju specijalnu medicinsku negu.
Više informacija: Edvardsov sindrom je uzrokovan prisustvom dodatne kopije 18. hromozoma. Obično se dijagnostikuje tokom trudnoće ili ubrzo nakon rođenja. Lečenje Edvardsovog sindroma uključuje suportivnu terapiju i fokusira se na poboljšanje kvaliteta života.
Patauov sindrom (trizomija 13. hromozoma)
Prevalenca: 1 od 10.000 živorođene dece
Najčešći simptomi: Teška intelektualna ometenost, rascep usne/nepca, abnormalnosti oka, dodatni prsti na rukama i nogama, srčani defekti i defekti organa.
Život sa Patauovim sindromom: Patau sindrom je ozbiljno stanje i mnoge bebe ne prežive prvu godinu života. One koje prežive mogu imati značajne intelektualne i fizičke smetnje i zahtevaju specijalnu medicinsku negu.
Više informacija: Patau sindrom je genetički poremećaj uzrokovan prisustvom dodatne kopije 13. hromozoma. Obično se dijagnostikuje tokom trudnoće ili ubrzo nakon rođenja. Lečenje Patau sindroma je individualno prilagođeno pacijentu – podržavajući i poboljšavajući kvalitet života.
Najčešći simptomi: Teška intelektualna ometenost, rascep usne/nepca, abnormalnosti oka, dodatni prsti na rukama i nogama, srčani defekti i defekti organa.
Život sa Patauovim sindromom: Patau sindrom je ozbiljno stanje i mnoge bebe ne prežive prvu godinu života. One koje prežive mogu imati značajne intelektualne i fizičke smetnje i zahtevaju specijalnu medicinsku negu.
Više informacija: Patau sindrom je genetički poremećaj uzrokovan prisustvom dodatne kopije 13. hromozoma. Obično se dijagnostikuje tokom trudnoće ili ubrzo nakon rođenja. Lečenje Patau sindroma je individualno prilagođeno pacijentu – podržavajući i poboljšavajući kvalitet života.
Tarnerov sindrom (monosomija X hromozoma)
Prevalenca: 1 od 2.500 živorođene ženske dece
Najčešći simptomi: Nizak rast, neplodnost, srčane mane, abnormalnosti bubrega i kašnjenje u razvoju.
Živeti sa Tarnerovim sindromom: Tarnerov sindrom je genetički poremećaj koji pogađa samo žene i može izazvati širok spektar simptoma koji variraju u velikoj meri. Hormonska supstituciona terapija i druge mere podrške mogu pomoći u upravljanju simptomima i poboljšanju kvaliteta života.
Više informacija: Tarnerov sindrom je uzrokovan odsustvom jedne pune ili delimične kopije X hromozoma kod žena. Obično se dijagnostikuje u detinjstvu ili adolescenciji. Rana dijagnoza i blagovremeno lečenje mogu značajno poboljšati ishode lečenja za osobe sa Tarnerovim sindromom.
Najčešći simptomi: Nizak rast, neplodnost, srčane mane, abnormalnosti bubrega i kašnjenje u razvoju.
Živeti sa Tarnerovim sindromom: Tarnerov sindrom je genetički poremećaj koji pogađa samo žene i može izazvati širok spektar simptoma koji variraju u velikoj meri. Hormonska supstituciona terapija i druge mere podrške mogu pomoći u upravljanju simptomima i poboljšanju kvaliteta života.
Više informacija: Tarnerov sindrom je uzrokovan odsustvom jedne pune ili delimične kopije X hromozoma kod žena. Obično se dijagnostikuje u detinjstvu ili adolescenciji. Rana dijagnoza i blagovremeno lečenje mogu značajno poboljšati ishode lečenja za osobe sa Tarnerovim sindromom.
Klinefelterov sindrom (47,XXY)
Prevalenca: 1 od 500 živorođene muške dece
Najčešći simptomi: Mali testisi, neplodnost, visok rast, ginekomastija (uvećanje grudi) i kašnjenje u razvoju.
Život sa Klinefelterovim sindromom: Klinefelterov sindrom je genetički poremećaj koji pogađa muškarce i izaziva širok spektar simptoma koji variraju. Hormonska supstituciona terapija i druge mere podrške mogu da pomognu u upravljanju simptomima i poboljšanju kvaliteta života.
Više informacija: Klinefelterov sindrom je uzrokovan prisustvom dodatnog X hromozoma kod muškaraca, što dovodi do kariotipa 47,XXY. Ovaj sindrom se obično dijagnostikuje tokom adolescencije ili odraslog doba. Rana dijagnoza i brzo započinjanje terapije mogu značajno poboljšati ishode za osobe sa Klinefelterovim sindromom.
Najčešći simptomi: Mali testisi, neplodnost, visok rast, ginekomastija (uvećanje grudi) i kašnjenje u razvoju.
Život sa Klinefelterovim sindromom: Klinefelterov sindrom je genetički poremećaj koji pogađa muškarce i izaziva širok spektar simptoma koji variraju. Hormonska supstituciona terapija i druge mere podrške mogu da pomognu u upravljanju simptomima i poboljšanju kvaliteta života.
Više informacija: Klinefelterov sindrom je uzrokovan prisustvom dodatnog X hromozoma kod muškaraca, što dovodi do kariotipa 47,XXY. Ovaj sindrom se obično dijagnostikuje tokom adolescencije ili odraslog doba. Rana dijagnoza i brzo započinjanje terapije mogu značajno poboljšati ishode za osobe sa Klinefelterovim sindromom.
DiGeorgeov sindrom (22q11.2 delecioni sindrom)
Prevalenca: 1 na 4.000 živorođenih beba
Najčešći simptomi: Srčani defekti, rascep nepca, nedostaci imunog sistema, abnormalnosti lica, kašnjenje u razvoju, smetnje u učenju.
Život sa DiGeorgeovim sindromom: Neki znaci i simptomi mogu biti vidljivi pri rođenju, dok će se drugi pojaviti tek kasnije u detinjstvu. Ljudi sa DiGeorgeovim sindromom imaju povećan rizik od razvoja autoimunih poremećaja i mentalnih poremećaja, uključujući šizofreniju i anksiozne poremećaje.
Više informacija: DiGeorge sindrom je genetički poremećaj uzrokovan brisanjem malog fragmenta hromozoma 22. Odlikuje se širokim nizom simptoma koji mogu biti veoma različiti među ljudima sa ovom bolešću. U većini slučajeva, DiGeorgeov sindrom se pojavljuje prvi put, a samo oko 10% slučajeva je nasleđeno od roditelja.
Najčešći simptomi: Srčani defekti, rascep nepca, nedostaci imunog sistema, abnormalnosti lica, kašnjenje u razvoju, smetnje u učenju.
Život sa DiGeorgeovim sindromom: Neki znaci i simptomi mogu biti vidljivi pri rođenju, dok će se drugi pojaviti tek kasnije u detinjstvu. Ljudi sa DiGeorgeovim sindromom imaju povećan rizik od razvoja autoimunih poremećaja i mentalnih poremećaja, uključujući šizofreniju i anksiozne poremećaje.
Više informacija: DiGeorge sindrom je genetički poremećaj uzrokovan brisanjem malog fragmenta hromozoma 22. Odlikuje se širokim nizom simptoma koji mogu biti veoma različiti među ljudima sa ovom bolešću. U većini slučajeva, DiGeorgeov sindrom se pojavljuje prvi put, a samo oko 10% slučajeva je nasleđeno od roditelja.
Lumipeek može takođe otkriti pol deteta
Lumipeek je u preko 99% pouzdan u otkrivanju pola deteta od 10. nedelje trudnoće.
Konsultujte se sa našim genetičarem besplatno
Rezervišite termin ili nas pozovite odmah.
Test Lumipeek - neinvazivni prenatalni test. Analiza se vrši u laboratoriji evropskog lidera za NIPT.
Lumipeek omogućava isključivanje mnogih bolesti i genetičkih poremećaja! Pruža pouzdane rezultate već u ranim fazama trudnoće, a ne nosi rizike.
Uradi Lumipeek i uživaj u bezbrižnoj trudnoći!
Šta je Lumipeek i kako se razlikuje od drugih prenatalnih ispitivanja?
Lumipeek je neinvazivni prenatalni test koji se koristi za rano otkrivanje genetičkih poremećaja u trudnoći. Razlikuje se od drugih prenatalnih ispitivanja po tome što je neinvazivan, što znači da ne zahteva uzimanje uzorka amnionske tečnosti ili uzorak horionskih resica, kao što je to slučaj sa nekim drugim metodama. Umesto toga, Lumipeek koristi analizu fetalne DNA koja se nalazi u majčinoj krvi. Ova metoda smanjuje rizik od komplikacija u odnosu na invazivne postupke.
Takođe, Lumipeek je baziran na tehnologiji Illumina, koja pruža visoku preciznost u detekciji genetičkih nepravilnosti. Lumipeek može pružiti rane i pouzdane informacije o zdravlju fetusa, omogućavajući trudnicama da donesu informisane odluke o daljoj medicinskoj obradi ili planiranju trudnoće.
Princip rada testa Lumipeek
Lumipeek je genetički test koji omogućava otkrivanje mnogih genetičkih bolesti čak i u ranoj trudnoći. Pouzdani rezultat može se dobiti već u 10. nedelji! Ovo ispitivanje se sastoji u sekvenciranju genetičkog materijala prisutnog u majčinoj krvi. Ovaj postupak omogućava identifikaciju eventualnih nepravilnosti u DNK fetusa. Dakle, sprovođenje testa Lumipeek ne nosi rizik od pojave nuspojava i komplikacija koje su često povezane s invazivnim ispitivanjima.
Tehnologija koja stoji iza testa Lumipeek: Sekvencioniranje Naredne Generacije (NGS)
Lumipeek test se zasniva na tehnici poznatoj kao Sekvencioniranje Naredne Generacije (NGS) za analizu DNK. U NGS-u, DNK se prvo fragmentira na manje delove, a zatim se adapteri dodaju tim fragmentima. Fragmenti DNK se zatim amplifikuju i sekvenciraju paralelno, generišući ogromnu količinu kratkih sekvenci DNK poznatih kao “čitanja” (reads). Ta čitanja se zatim poravnavaju s referentnim genomom, a podaci o sekvenciranju se analiziraju kako bi se identifikovale genetičke varijacije.
Tok ispitivanja
Genetičko ispitivanje Lumipeek počinje uzimanjem uzorka venske krvi trudnice. To se može učiniti već nakon 10. nedelje trudnoće. Neke buduće mame testiranje obave nešto kasnije, između 12. i 16. nedelje trudnoće. Zatim se uzorak analizira u laboratoriji, gde se sprovodi proces sekvenciranja. Rezultati ispitivanja obično su dostupni u roku od 7 radnih dana, od momenta pristizanja uzorka u laboratoriju.
Koje bolesti otkriva ispitivanje Lumipeek?
Prenatalno ispitivanje Lumipeek, zasnovano na tehnologiji Sekvencioniranja Naredne Generacije (NGS) može otkriti različite genetičke i hromozomske nepravilnosti. To uključuje:
Trizomije: Na primer, test može otkriti trizomiju 21 (Daunov sindrom), trizomiju 18 (Edvardsov sindrom), trizomiju 13 (Patau sindrom) i druge.
Poremećaji hromozoma X: To obuhvata različite stanje povezane sa hromozomom X, poput Tarnerovog sindroma.
Mikrodelecije i mikroduplikacije: Testovi bazirani na Illumina tehnologiji takođe mogu otkriti manje promene u hromozomima koje mogu biti povezane sa različitim genetičkim bolestima.
Važno je napomenuti da opseg otkrivenih nepravilnosti zavisi od izabranog paketa ispitivanja. Preporučujemo konsultaciju sa našim savetnikom koji može pružiti detaljnije informacije o širini i preciznosti određenog prenatalnog ispitivanja Lumipeek testom.
Kakve su razlike između Lumipeek™ BASIC, Lumipeek™ ADVANCED i Lumipeek™ PREMIUM paketa?
Razlike između Lumipeek™ BASIC, Lumipeek™ ADVANCED i Lumipeek™ PREMIUM opcija testiranja su u širini ispitivanja i detaljima analiza koje se vrše u okviru svakog od njih.
Slede informacije o svakom paketu:
Lumipeek™ BASIC:
- Ova opcija uključuje osnovne analize za rano otkrivanje trizomija (Daunov, Edvardsov i Patau sindrom) i aneuplodije polnih hromozoma.
Lumipeek™ ADVANCED:
- Sve što uključuje opcija BASIC.
- Ova opcija proširuje obim ispitivanja uključujući otkrivanje mikrodelecionih sindroma.
- Pruža dodatne informacije o mogućim genetičkim promenama koje mogu biti povezane sa specifičnim stanjima.
Lumipeek™ PREMIUM:
- Sve što uključuje opcija ADVANCED.
- Ova opcija proširuje obim ispitivanja uključujući otkrivanje aneuploidija autozomnih hromozoma.
- Pruža najpotpuniji uvid u moguće genetičke promene.
Lumipeek™ BASIC, Lumipeek™ ADVANCED i Lumipeek™ PREMIUM otkrivaju pol ploda.
Kada je važno uraditi test Lumipeek?
Nema nikakvih kontraindikacija za sprovođenje ovog testa, posebno jer se svodi samo na uzimanje uzorka venske krvi. Test Lumipeek može uraditi svaka buduća mama koja želi da proveri rizik od pojave trizomija i drugih genetičkih poremećaja kod svog deteta. Na taj način, ona otklanja svoje sumnje već u prvim nedeljama trudnoće, a zatim uživa u trudnoći. Sprovođenje ovog testa posebno se preporučuje kada:
- trudnica ima 35 ili više godina - sa godinama raste rizik od pojave trizomija 13, 18 i 21 kod deteta;
- u porodičnoj istoriji već su se javili genetički poremećaji;
- skrining testovi u prvom tromesečju pokazali su nepravilnosti.
Rezultati testa Lumipeek
Kao što je ranije pomenuto, Lumipeek test je neinvazivno ispitivanje koje pruža 99 posto sigurnosti. Rezultati su dostupni u roku od 7 radnih dana, od momenta pristizanja uzorka u laboratoriju. U slučaju negativnog rezultata, nije potrebno sprovođenje invazivnih testova. Međutim, nepravilne rezultate treba potvrditi sprovođenjem amniocenteze ili CVS procedurom, u dogovoru sa izabranim ginekologom.
Ispitivanje Lumipeek - cena
Cena testa zavisi od širine ispitivanja uzorka krvi trudnice. Lumipeek ima tri dostupne opcije testa:
- Lumipeek BASIC - 390 evra
- Lumipeek ADVANCED - 490 evra
- Lumipeek PREMIUM - 590 evra
Važno je napomenuti da se plaćanje može izvršiti na 2 rate. Na taj način, nije potrebno odustati od šireg spektra ispitivanja! U cenu testa je uključena konsultacija sa kliničkim genetičarem.
Dostupni načini plaćanja
