Rezervă testul online!
După ce completezi formularul, te contactăm telefonic (în aceeași zi pentru rezervările până la ora 17:00) pentru a confirma programarea.
Test prenatal neinvaziv
Cel mai complet test NIPT pe care îl puteți comanda online
Suport medical gratuit pe tot parcursul procesului.
Recoltare în clinici partenere din orașe din toată România sau la domiciliu, la cerere.
Rezultate în maximum 7 zile lucrătoare.
Detectează cele mai frecvente trisomii cu o acuratețe de peste 99%, inclusiv sindromul Down.
Analizat într-un laborator din UE.
Neinvaziv: 100% sigur pentru tine și bebeluș.
Comandă online ➡️ Te sunăm imediat ➡️ Rezultate rapide
Snežana Kačar
"Am avut cea mai minunată experiență și am decis să v-o împărtășesc. Rezultatele sosesc în câteva zile și nu mai trebuie să vă faceți griji! De asemenea, puteți afla sexul bebelușului chiar din săptămâna a 10-a de sarcină."
Mai multe recenzii >>
NOU
Pachet suplimentar: purtător CF & SMA
Pachet suplimentar: purtător CF & SMA
CF & SMA Carrier
de la 3 Mb, plus toate descoperirile incidentale de la 5 Mb
Verifică >>
Fără griji:
o plasă de siguranță gratuită — dacă rezultatul indică risc crescut, consultațiile genetice și testul de confirmare sunt acoperite.
o plasă de siguranță gratuită — dacă rezultatul indică risc crescut, consultațiile genetice și testul de confirmare sunt acoperite.
Discret:
Rezultatele tale rămân confidențiale și nu sunt partajate cu niciun sistem de sănătate. Datele sunt procesate conform GDPR și protejate prin ISO 27001.
Rezultatele tale rămân confidențiale și nu sunt partajate cu niciun sistem de sănătate. Datele sunt procesate conform GDPR și protejate prin ISO 27001.
Sexul bebelușului:
dacă dorești, afli sexul bebelușului gratuit, cu fiecare opțiune de test.
dacă dorești, afli sexul bebelușului gratuit, cu fiecare opțiune de test.
Rezultate online:
Primești rezultatele telefonic de la geneticianul nostru, apoi în PDF securizat pe e-mail.
Primești rezultatele telefonic de la geneticianul nostru, apoi în PDF securizat pe e-mail.
Alege-ți pachetul Lumipeek
Lumipeek™ Trio
1.190 lei
1.489 lei
- 20% ✨
Cele mai frecvente trisomii
Sindromul Down (trisomia 21)
Sindromul Edwards (trisomia 18)
Sindromul Patau (trisomia 13)
Determinarea sexului***
Da
Lumipeek™ Advanced Plus
1.539 lei
1.938 lei
- 20% ✨
Tot ce include Trio +
Aneuploidii ale cromozomilor sexuali
Sindromul Turner (monosomia X)
Sindromul Klinefelter (trisomia XXY)
Sindromul triplu X (trisomia XXX)
Sindromul Jacobs (XYY)
Sindroame de microdeleție
(9 sindroame)
(9 sindroame)
DiGeorge (22q11.2), Prader-Willi, Angelman, Smith-Magenis, Wolf-Hirschhorn, Cri-du-Chat, 1p36, Jacobsen, Dandy-Walker
Toate delețiile/duplicațiile suplimentare ≥3 Mb
Determinarea sexului***
Da
Lumipeek™ Elite
2.136 lei
2.684 lei
- 20% ✨
+ Purtător CF & SMA ✨
inclus gratuit (valoare 473 lei)
inclus gratuit (valoare 473 lei)
Tot ce include Advanced Plus +
Sindroame de microdeleție
(39 de sindroame)
(39 de sindroame)
Cele mai frecvente 9: DiGeorge (22q11.2), Prader-Willi, Angelman, Smith-Magenis, Wolf-Hirschhorn, Cri-du-Chat, 1p36, Jacobsen, Dandy-Walker
+ 30 de sindroame suplimentare relevante clinic**
Toate delețiile/duplicațiile suplimentare ≥3 Mb
Aneuploidii ale cromozomilor autozomali
Toate aneuploidiile cromozomilor autozomali
CEL MAI POPULAR
Lumipeek™ Elite Extended
2.734 lei
3.432 lei
- 20% ✨
- 20% ✨
CEL MAI COMPLET
+ Purtător CF & SMA ✨
inclus gratuit (valoare 473 lei)
inclus gratuit (valoare 473 lei)
Cea mai completă analiză prenatală disponibilă în România
Tot ce include Elite +
Sindroame de microdeleție
(79 de sindroame)
(79 de sindroame)
Cele mai frecvente 9: DiGeorge (22q11.2), Prader-Willi, Angelman, Smith-Magenis, Wolf-Hirschhorn, Cri-du-Chat, 1p36, Jacobsen, Dandy-Walker
70 de sindroame suplimentare relevante clinic
Toate delețiile/duplicațiile suplimentare ≥3 Mb
Constatări incidentale ≥3 Mb
Sunați și adăugați un pachet la testul dvs. Lumipeek
CF & SMA Carrier
+ 473 lei
CF & SMA Carrier este un test de screening care permite examinarea mai precisă a anumitor modificări genetice. Testul stabilește dacă mama este purtătoarea mutației genelor responsabile de fibroza chistică și atrofia musculară spinală, pe care le poate transmite copilului său.
Rezervă testul online!
Alături de tine, la fiecare pas
O alegere sigură pentru liniștea ta în sarcină.
Anna K.
"Sunt foarte mulțumită de testul Lumipeek. Datorită lui, am aflat despre sănătatea genetică a bebelușului meu încă din primele săptămâni de sarcină. Îl recomand oricărei viitoare mame!"
Tea N.
"Lumipeek Advanced Plus este un test prenatal revoluționar, care mi-a permis să trec liniștită prin toată sarcina. Îl recomand cu căldură!"
Tamara S.
"Testul Lumipeek Advanced Plus a fost o alegere excelentă pentru mine. Datorită lui, am evitat stresul și incertitudinea legate de suspiciunile privind afecțiuni genetice la bebelușul meu. Recomand din toată inima."
Sara K.
"Lumipeek Elite este cea mai bună alegere pentru viitoarele mame care își doresc o imagine completă asupra sănătății genetice a bebelușului încă din săptămâna a 10-a. Analizează atât microdelețiile, cât și duplicațiile. Îl recomand oricărei gravide!"
Ana N.
"Lumipeek este un test prenatal excelent! Am primit rezultatele mai repede decât mă așteptam și au confirmat o acuratețe remarcabilă în detectarea sindromului Down. Îl recomand!"
Ana L.
"Lumipeek nu este doar un test NIPT foarte eficient — vine și cu o plasă de siguranță gratuită (consultații + teste suplimentare). Asta îmi oferă multă liniște și garanția calității. Poate dezvălui și sexul bebelușului, dacă dorești. Îl recomand oricărei viitoare mame!"
Maria T.
"Sunt încântată de testul Lumipeek Advanced Plus! Nu mă așteptam ca un test la acest preț să fie atât de complet. Am făcut totul online, economisind timp și energie. Rezultatele i-au confirmat fiabilitatea în detectarea sindromului Down și au venit mai repede decât mă așteptam."
Emma C.
"Lumipeek Elite este un test prenatal excelent — am primit rezultatele repede, serviciul a fost minunat, iar prețul foarte accesibil. Foarte mulțumită!"
Rebecca S.
"Alegerea testului Lumipeek Trio s-a dovedit o decizie bună — rezultatele au fost foarte precise și au venit mai repede decât mă așteptam. O doamnă amabilă m-a sunat cu ele. Îl recomand oricărei viitoare mame!"
Tanja K.
"Lumipeek este un test de încredere, bazat pe tehnologie de ultimă generație. Pentru mine, este soluția perfectă – neinvaziv, cu o acuratețe ridicată în detectarea sindroamelor genetice. Am primit rezultatele rapid, iar serviciul a fost profesionist."
Zoe M.
"Sunt mulțumită de rapiditatea cu care au venit rezultatele Lumipeek Elite. Personalul a fost foarte amabil, iar rezultatele au sosit repede. O liniște neprețuită pentru viitorii părinți!"
Ana Ș.
"Am cercetat cu adevărat foarte mult și, în cele din urmă, am ales Lumipeek mai ales pe baza recomandărilor prietenelor mele. Ceea ce îmi place este că oferă consultații gratuite cu un genetician — nu doar înainte de test, ci pe tot parcursul procesului și după primirea rezultatelor."
Jelena V.
"Ca mămică la prima sarcină și fiind puțin speriată de tot, ceea ce a contat cel mai mult a fost explicația detaliată despre cum funcționează testul. Cu ei primești nu doar testul, ci sprijin complet la fiecare pas — consultații gratuite cu un genetician care răspunde absolut la orice întrebare, cu înțelegere și răbdare."
Marina M.
"Ca mamă, știu cât de important este să fii sigură că bebelușul este sănătos. Echipa Lumipeek este alături de tine pe tot parcursul procesului, oferind sprijin profesionist prin consultații gratuite cu un medic genetician clinician și acoperind costul eventualelor proceduri diagnostice invazive."
Mirjana B.
"Chiar cred că fiecare gravidă ar trebui să ia în considerare un test prenatal, indiferent dacă are 25 sau 35 de ani. În cazul nostru, un singur test prenatal a însemnat — și cred că va însemna și în cazul tău — o sarcină mai liniștită și, cum îmi place să spun, o grijă mai puțin."
Nela B.
"Ne-am decis pentru testarea prenatală în momentul în care am aflat că sunt însărcinată. Deși atât eu, cât și soțul meu avem sub 35 de ani, a fost ceva asupra căruia ne-am pus imediat de acord. O sarcină fără griji și în liniște este exact ceea ce are nevoie orice viitoare mamă."
De ce ar trebui să alegeți Lumipeek?
Nu lăsați la voia întâmplării sănătatea genetică a bebelușului dvs. Alegeți un test de screening prenatal neinvaziv și foarte precis, pentru liniște pe parcursul sarcinii. Contactați-ne astăzi pentru a afla mai multe.
Rezervați o programareAcest test de screening prenatal, neinvaziv, simplu, sigur și foarte precis, folosește Secvențierea de Generație Următoare (NGS), standardul de aur în analiza genetică, realizată într-un laborator european modern, pentru precizie și fiabilitate ridicate. Lumipeek analizează toți cei 46 de cromozomi cu tehnologie de ultimă generație.
Lumipeek se remarcă prin suport complet și profesionist, inclus pe tot parcursul procesului.
Pachetele noastre oferă cel mai bun raport calitate-preț de pe piață, astfel încât viitorii părinți pot evalua din timp riscul unor afecțiuni genetice și pot lua decizii informate.
Acces comod, aproape de tine
Recoltarea probei este realizată de un profesionist calificat, la o locație convenabilă.
0752 926 926Majoritatea viitoarelor mame primesc o programare în următoarea zi lucrătoare; sună-ne dacă ai nevoie de o programare astăzi.
De ce este Lumipeek unul dintre cele mai fiabile teste prenatale neinvazive?
Cum funcționează testul Lumipeek?
Lumipeek necesită o cantitate mică de sânge venos (10 ml). În timpul sarcinii, ADN-ul bebelușului dvs. pătrunde în sângele dvs. prin placentă. Începând cu săptămâna a 10-a de sarcină, în sângele dvs. există suficient ADN al bebelușului pentru a efectua analiza întregului genom.
Mai fiabil decât testele de screening tradiționale (dublu test, ecografie)
În comparație cu testele de screening tradiționale (dublu test, ecografie), Lumipeek oferă un grad mai ridicat de detecție și un grad mai scăzut de rezultate fals pozitive. Astfel, mai puține viitoare mame sunt supuse unor proceduri de diagnostic invazive.
Dublul test este fiabil doar în proporție de 80% în detectarea anomaliilor cromozomiale. Aceasta înseamnă că, din 100 de femei care poartă un copil cu sindromul Down, dublul test le va identifica doar pe 80, în timp ce fiabilitatea testului Lumipeek este de peste 99%.
Cum diferă NIPT de amniocenteză
NIPT este un test prenatal de screening, în timp ce amniocenteza este o procedură de diagnostic. Spre deosebire de amniocenteză, care este invazivă și implică un risc, deși redus, de avort spontan, NIPT se realizează dintr-o simplă probă de sânge matern și nu prezintă niciun risc pentru mamă sau pentru bebeluș. Dacă rezultatul NIPT indică un risc crescut, acesta trebuie confirmat printr-un test de diagnostic, cum ar fi amniocenteza.
Suntem alături de tine pe tot parcursul
Suntem alături de voi pe tot parcursul!
Vă răspundem cu drag la întrebări, vă risipim orice îndoială și vă oferim toate informațiile necesare pentru a vă simți în siguranță pe parcursul sarcinii.
Consultație genetică gratuită exclusiv cu un medic specialist în genetică clinică
În cazul unui risc crescut la testul prenatal care analizează ADN-ul bebelușului, compania acoperă costurile procedurilor de diagnostic invazive ulterioare, precum amniocenteza sau biopsia de vilozități coriale. Gravida, de comun acord cu medicul său, alege instituția în care se va efectua procedura. Consultația gratuită cu un genetician clinic este inclusă pentru explicarea suplimentară a rezultatelor și recomandări privind pașii următori. Notă: Aceasta se referă exclusiv la rezultatele testului prenatal pentru bebeluș. Rezultatele pozitive la screeningul CF și SMA carrier ✨ reprezintă o analiză a sângelui matern pentru determinarea statusului de purtător al mutațiilor și nu necesită confirmare prin amniocenteză sau alte proceduri invazive, astfel încât costurile procedurilor ulterioare nu sunt acoperite în aceste cazuri
Este Lumipeek potrivit pentru mine?
Colegiul American al Obstetricienilor și Ginecologilor (ACOG) recomandă ca toate gravidele să fie informate despre screeningul NIPT.
Lumipeek este potrivit pentru orice viitoare mamă care:
dorește să se bucure de liniște și siguranță pe parcursul sarcinii,
- are un istoric familial de anomalii cromozomiale,
- are rezultate ale altor teste de screening din primul trimestru care au indicat un risc crescut,
- are 35 de ani sau mai mult, ceea ce crește semnificativ riscul de sindrom Down. Cu toate acestea, majoritatea celorlalte anomalii cromozomiale pot apărea indiferent de vârsta mamei.
Lumipeek este potrivit pentru sarcinile gemelare și sarcinile obținute prin fertilizare in vitro.
De ce noi?
Lumipeek™ este un brand modern care oferă cel mai precis test genetic prenatal. Testele noastre sunt de cea mai înaltă calitate și oferă cele mai detaliate informații despre sănătatea genetică a bebelușului dvs.
Folosim cea mai avansată tehnologie pentru analiza ADN-ului și colaborăm cu specialiști de top în domeniul geneticii pentru a asigura cel mai profesionist serviciu de testare și consultanță.
Cu tehnologia noastră de ultimă generație și cu suportul complet și profesionist, ne străduim să oferim cea mai bună experiență posibilă viitoarelor mame.
Întrebări frecvente
Lumipeek este una dintre cele mai bune soluții pentru diagnosticul prenatal. Consultați cele mai frecvente întrebări pe care le-am adunat de-a lungul anilor de lucru cu gravidele.
Ce face testul Lumipeek atât de precis și de fiabil?
Precizia se bazează pe Secvențierea de Generație Următoare (NGS). Toate analizele sunt realizate în laboratorul nostru european modern, asigurând un nivel ridicat de expertiză și fiabilitate.
Când pot primi rezultatele?
Rezultatele sunt disponibile în maximum 7 zile lucrătoare de la sosirea probei în laborator. Consultantul nostru te anunță când sunt gata și ți le trimite pe e-mail, cu un apel pentru a le parcurge împreună.
De ce este prețul nostru accesibil?
Provine dintr-un sistem eficient de rezervare online, o rețea bună de recoltare și un model de business fără intermediari — astfel ne putem concentra pe analiză și pe consilierea genetică expertă, inclusă în fiecare opțiune.
Unde pot face testul Lumipeek?
După programare, reprezentantul nostru te contactează pentru a stabili cel mai apropiat punct de recoltare disponibil.
Am făcut dublu test și a ieșit bine — este suficient?
Dublul test detectează doar cele trei trisomii cele mai frecvente, cu o sensibilitate de până la ~80%, în timp ce Lumipeek depășește 99% și detectează și multe alte anomalii care nu se văd la ecografie. Recomandăm totuși și măsurarea pliului nucal, alături de Lumipeek.
Cât de fiabil este Lumipeek?
Cea mai nouă tehnologie detectează peste 99% dintre cele mai frecvente trisomii (Down, Edwards, Patau). Pentru trisomiile 21/18/13 și aneuploidiile cromozomilor sexuali, această sensibilitate depășește 99%; nu este încă confirmată pentru deleții/duplicații, deoarece numărul acestor cazuri este limitat. Dacă dorești, Lumipeek poate determina și sexul bebelușului, în fiecare opțiune.
Cum arată rezultatele?
Un rezultat cu risc scăzut înseamnă o probabilitate foarte mică a unui număr anormal de cromozomi și nu sunt necesare investigații suplimentare. Un rezultat cu risc crescut înseamnă o probabilitate mare; medicul ginecolog îți va recomanda testare invazivă (amniocenteză sau CVS) pentru confirmare. Lumipeek acoperă costul acestor proceduri, iar o consultație gratuită cu medicul genetician clinician îți explică rezultatele.
Pe ce se bazează testul Lumipeek?
Este o analiză prenatală modernă și neinvazivă a geneticii bebelușului. Proba este o cantitate mică de sânge venos (10 ml). ADN-ul fetal este izolat din sângele mamei și analizat cu tehnologia NGS.
Dezvăluie Lumipeek sexul bebelușului?
Da — Lumipeek poate dezvălui sexul bebelușului devreme, iar această informație este disponibilă în fiecare opțiune de test.
Diferența-cheie față de screeningul tradițional (dublu test)?
Testele tradiționale estimează riscul indirect și statistic; Lumipeek NIPT analizează direct ADN-ul bebelușului din sângele mamei. Folosind NGS, obținem o precizie de peste 99% pentru cele mai frecvente trisomii, reducând drastic rezultatele fals pozitive și procedurile invazive inutile.
Când se face Lumipeek?
Se poate face foarte devreme, din săptămâna a 10-a de sarcină, indiferent de vârstă sau de istoricul familial, deoarece excluderea celor mai frecvente afecțiuni aduce o sarcină mai liniștită.
Detectează Lumipeek malformațiile cardiace?
Nu — Lumipeek se concentrează pe anumite afecțiuni genetice, precum trisomiile și unele microdeleții/microduplicații. Nu este conceput pentru a detecta malformații cardiace sau alte defecte structurale.
Amniocenteză sau Lumipeek?
Lumipeek, folosind NGS, este neinvaziv și cu risc mai mic decât amniocenteza, care poate implica complicații, inclusiv avort spontan. Deși amniocenteza oferă rezultate mai certe, un rezultat Lumipeek pozitiv îți permite să decizi pașii următori împreună cu medicul tău.
Ce analizează testul Lumipeek?
Testul Lumipeek folosește tehnologia Secvențierii de Nouă Generație (NGS) pentru a analiza diferite afecțiuni genetice, inclusiv cele mai frecvente trisomii precum sindromul Down (trisomia 21), Edwards (trisomia 18) și Patau (trisomia 13). Pe lângă acestea, se analizează diferențele la nivelul cromozomilor sexuali, precum sindromul Turner, Klinefelter, Triplu X și XYY. Opțiunile Advanced Plus, Elite și Elite Extended analizează și sindroamele de microdeleție. Fiecare opțiune de test oferă informații despre sexul bebelușului și o imagine cuprinzătoare a sănătății sale genetice.
Cele mai frecvente sindroame cromozomiale analizate de Lumipeek sunt:
Sindromul Down (trisomia cromozomului 21)
Prevalență: 1 din 700 de nou-născuți
Cele mai frecvente simptome: Dizabilitate intelectuală, trăsături faciale caracteristice, tonus muscular scăzut, malformații cardiace congenitale, pierderea auzului, întârziere în dezvoltare.
Viața cu sindromul Down: Persoanele cu sindrom Down pot avea un spectru larg de autonomie, dar pot necesita diferite niveluri de sprijin de-a lungul vieții. De asemenea, există un risc crescut de anumite boli, precum infecțiile respiratorii, problemele tiroidiene și boala Alzheimer precoce.
Mai multe informații: Sindromul Down este o tulburare genetică cauzată de prezența unei copii suplimentare a cromozomului 21. Se diagnostichează de obicei în timpul sarcinii sau la scurt timp după naștere. Intervenția timpurie și îngrijirea pot îmbunătăți semnificativ calitatea vieții persoanelor cu sindrom Down.
Cele mai frecvente simptome: Dizabilitate intelectuală, trăsături faciale caracteristice, tonus muscular scăzut, malformații cardiace congenitale, pierderea auzului, întârziere în dezvoltare.
Viața cu sindromul Down: Persoanele cu sindrom Down pot avea un spectru larg de autonomie, dar pot necesita diferite niveluri de sprijin de-a lungul vieții. De asemenea, există un risc crescut de anumite boli, precum infecțiile respiratorii, problemele tiroidiene și boala Alzheimer precoce.
Mai multe informații: Sindromul Down este o tulburare genetică cauzată de prezența unei copii suplimentare a cromozomului 21. Se diagnostichează de obicei în timpul sarcinii sau la scurt timp după naștere. Intervenția timpurie și îngrijirea pot îmbunătăți semnificativ calitatea vieții persoanelor cu sindrom Down.
Sindromul Edwards (trisomia cromozomului 18)
Prevalență: 1 din 5.000 de nou-născuți
Cele mai frecvente simptome: Dizabilitate intelectuală severă, microcefalie, pumni strânși cu degete suprapuse, malformații cardiace, defecte de organe și întârziere în dezvoltare.
Viața cu sindromul Edwards: Sindromul Edwards este o afecțiune gravă și mulți bebeluși nu supraviețuiesc primului an de viață. Cei care supraviețuiesc pot avea deficiențe intelectuale și fizice semnificative și necesită îngrijire medicală specială.
Mai multe informații: Sindromul Edwards este cauzat de prezența unei copii suplimentare a cromozomului 18. Se diagnostichează de obicei în timpul sarcinii sau la scurt timp după naștere. Tratamentul sindromului Edwards include terapie de susținere și se concentrează pe îmbunătățirea calității vieții.
Cele mai frecvente simptome: Dizabilitate intelectuală severă, microcefalie, pumni strânși cu degete suprapuse, malformații cardiace, defecte de organe și întârziere în dezvoltare.
Viața cu sindromul Edwards: Sindromul Edwards este o afecțiune gravă și mulți bebeluși nu supraviețuiesc primului an de viață. Cei care supraviețuiesc pot avea deficiențe intelectuale și fizice semnificative și necesită îngrijire medicală specială.
Mai multe informații: Sindromul Edwards este cauzat de prezența unei copii suplimentare a cromozomului 18. Se diagnostichează de obicei în timpul sarcinii sau la scurt timp după naștere. Tratamentul sindromului Edwards include terapie de susținere și se concentrează pe îmbunătățirea calității vieții.
Sindromul Patau (trisomia cromozomului 13)
Prevalență: 1 din 10.000 de nou-născuți
Cele mai frecvente simptome: Dizabilitate intelectuală severă, despicătură labio-palatină, anomalii oculare, degete suplimentare la mâini și picioare, defecte cardiace și de organe.
Viața cu sindromul Patau: Sindromul Patau este o afecțiune gravă și mulți bebeluși nu supraviețuiesc primului an de viață. Cei care supraviețuiesc pot avea deficiențe intelectuale și fizice semnificative și necesită îngrijire medicală specială.
Mai multe informații: Sindromul Patau este o tulburare genetică cauzată de prezența unei copii suplimentare a cromozomului 13. Se diagnostichează de obicei în timpul sarcinii sau la scurt timp după naștere. Tratamentul sindromului Patau este adaptat individual pacientului – susținând și îmbunătățind calitatea vieții.
Cele mai frecvente simptome: Dizabilitate intelectuală severă, despicătură labio-palatină, anomalii oculare, degete suplimentare la mâini și picioare, defecte cardiace și de organe.
Viața cu sindromul Patau: Sindromul Patau este o afecțiune gravă și mulți bebeluși nu supraviețuiesc primului an de viață. Cei care supraviețuiesc pot avea deficiențe intelectuale și fizice semnificative și necesită îngrijire medicală specială.
Mai multe informații: Sindromul Patau este o tulburare genetică cauzată de prezența unei copii suplimentare a cromozomului 13. Se diagnostichează de obicei în timpul sarcinii sau la scurt timp după naștere. Tratamentul sindromului Patau este adaptat individual pacientului – susținând și îmbunătățind calitatea vieții.
Sindromul Turner (monosomia cromozomului X)
Prevalență: 1 din 2.500 de nou-născute de sex feminin
Cele mai frecvente simptome: Statură mică, infertilitate, malformații cardiace, anomalii renale și întârziere în dezvoltare.
Viața cu sindromul Turner: Sindromul Turner este o tulburare genetică ce afectează doar femeile și poate provoca un spectru larg de simptome care variază considerabil. Terapia de substituție hormonală și alte măsuri de sprijin pot ajuta la gestionarea simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții.
Mai multe informații: Sindromul Turner este cauzat de absența unei copii complete sau parțiale a cromozomului X la femei. Se diagnostichează de obicei în copilărie sau adolescență. Diagnosticarea timpurie și tratamentul la timp pot îmbunătăți semnificativ rezultatele pentru persoanele cu sindrom Turner.
Cele mai frecvente simptome: Statură mică, infertilitate, malformații cardiace, anomalii renale și întârziere în dezvoltare.
Viața cu sindromul Turner: Sindromul Turner este o tulburare genetică ce afectează doar femeile și poate provoca un spectru larg de simptome care variază considerabil. Terapia de substituție hormonală și alte măsuri de sprijin pot ajuta la gestionarea simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții.
Mai multe informații: Sindromul Turner este cauzat de absența unei copii complete sau parțiale a cromozomului X la femei. Se diagnostichează de obicei în copilărie sau adolescență. Diagnosticarea timpurie și tratamentul la timp pot îmbunătăți semnificativ rezultatele pentru persoanele cu sindrom Turner.
Sindromul Klinefelter (47,XXY)
Prevalență: 1 din 500 de nou-născuți de sex masculin
Cele mai frecvente simptome: Testicule mici, infertilitate, statură înaltă, ginecomastie (mărirea sânilor) și întârziere în dezvoltare.
Viața cu sindromul Klinefelter: Sindromul Klinefelter este o tulburare genetică ce afectează bărbații și provoacă un spectru larg de simptome care variază. Terapia de substituție hormonală și alte măsuri de sprijin pot ajuta la gestionarea simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții.
Mai multe informații: Sindromul Klinefelter este cauzat de prezența unui cromozom X suplimentar la bărbați, ceea ce duce la cariotipul 47,XXY. Acest sindrom se diagnostichează de obicei în adolescență sau la vârsta adultă. Diagnosticarea timpurie și începerea rapidă a terapiei pot îmbunătăți semnificativ rezultatele pentru persoanele cu sindrom Klinefelter.
Cele mai frecvente simptome: Testicule mici, infertilitate, statură înaltă, ginecomastie (mărirea sânilor) și întârziere în dezvoltare.
Viața cu sindromul Klinefelter: Sindromul Klinefelter este o tulburare genetică ce afectează bărbații și provoacă un spectru larg de simptome care variază. Terapia de substituție hormonală și alte măsuri de sprijin pot ajuta la gestionarea simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții.
Mai multe informații: Sindromul Klinefelter este cauzat de prezența unui cromozom X suplimentar la bărbați, ceea ce duce la cariotipul 47,XXY. Acest sindrom se diagnostichează de obicei în adolescență sau la vârsta adultă. Diagnosticarea timpurie și începerea rapidă a terapiei pot îmbunătăți semnificativ rezultatele pentru persoanele cu sindrom Klinefelter.
Sindromul DiGeorge (sindromul de deleție 22q11.2)
Prevalență: 1 din 4.000 de nou-născuți
Cele mai frecvente simptome: Defecte cardiace, despicătură palatină, deficiențe ale sistemului imunitar, anomalii faciale, întârziere în dezvoltare, dificultăți de învățare.
Viața cu sindromul DiGeorge: Unele semne și simptome pot fi vizibile la naștere, în timp ce altele apar abia mai târziu în copilărie. Persoanele cu sindrom DiGeorge au un risc crescut de a dezvolta tulburări autoimune și tulburări mentale, inclusiv schizofrenie și tulburări de anxietate.
Mai multe informații: Sindromul DiGeorge este o tulburare genetică cauzată de ștergerea unui mic fragment al cromozomului 22. Se caracterizează printr-o gamă largă de simptome care pot fi foarte diferite de la o persoană la alta. În majoritatea cazurilor, sindromul DiGeorge apare pentru prima dată, iar doar aproximativ 10% dintre cazuri sunt moștenite de la părinți.
Cele mai frecvente simptome: Defecte cardiace, despicătură palatină, deficiențe ale sistemului imunitar, anomalii faciale, întârziere în dezvoltare, dificultăți de învățare.
Viața cu sindromul DiGeorge: Unele semne și simptome pot fi vizibile la naștere, în timp ce altele apar abia mai târziu în copilărie. Persoanele cu sindrom DiGeorge au un risc crescut de a dezvolta tulburări autoimune și tulburări mentale, inclusiv schizofrenie și tulburări de anxietate.
Mai multe informații: Sindromul DiGeorge este o tulburare genetică cauzată de ștergerea unui mic fragment al cromozomului 22. Se caracterizează printr-o gamă largă de simptome care pot fi foarte diferite de la o persoană la alta. În majoritatea cazurilor, sindromul DiGeorge apare pentru prima dată, iar doar aproximativ 10% dintre cazuri sunt moștenite de la părinți.
Lumipeek poate determina și sexul bebelușului
Lumipeek determină sexul bebelușului cu o acuratețe de peste 99%, începând cu săptămâna a 10-a de sarcină.
Suport medical gratuit
Rezervați o programare sau sunați-ne imediat.
Lumipeek permite excluderea multor boli și tulburări genetice! Oferă rezultate fiabile încă din primele etape ale sarcinii, fără a prezenta riscuri.
Fă testul Lumipeek și bucură-te de o sarcină fără griji!
Ce este Lumipeek și prin ce se deosebește de alte teste prenatale?
Lumipeek este un test de screening prenatal neinvaziv, folosit pentru evaluarea timpurie a riscului de afecțiuni genetice în sarcină. Se deosebește de alte teste prenatale prin faptul că este neinvaziv, ceea ce înseamnă că nu necesită prelevarea unei probe de lichid amniotic sau de vilozități coriale, așa cum este cazul altor metode. În schimb, Lumipeek folosește analiza ADN-ului fetal aflat în sângele mamei. Această metodă reduce riscul de complicații față de procedurile invazive.
De asemenea, Lumipeek folosește Secvențierea de Nouă Generație (NGS), care oferă o precizie ridicată în evaluarea riscului genetic. Lumipeek poate oferi informații timpurii și fiabile despre sănătatea fătului, permițând gravidelor să ia decizii informate privind investigațiile medicale ulterioare sau planificarea sarcinii.
Fiind un test de screening, un rezultat cu risc crescuttrebuie confirmat printr-un test de diagnostic (de exemplu amniocenteză saubiopsie de vilozități coriale).
Principiul de funcționare al testului Lumipeek
Lumipeek este un test de screening genetic care evaluează riscul pentru multe afecțiuni genetice chiar și în sarcina timpurie. Un rezultat fiabil îl obțineți încă din săptămâna a 10-a. Această examinare constă în secvențierea materialului genetic prezent în sângele mamei și permite evaluarea riscului de nereguli în ADN-ul fătului. Astfel, testul Lumipeek nu prezintă riscul efectelor secundare și al complicațiilor asociate adesea investigațiilor invazive.
Tehnologia din spatele testului Lumipeek: Secvențierea de Nouă Generație (NGS)
Testul Lumipeek se bazează pe tehnica cunoscută sub numele de Secvențiere de Nouă Generație (NGS) pentru analiza ADN-ului. În NGS, ADN-ul este mai întâi fragmentat în bucăți mai mici, apoi se adaugă adaptori acestor fragmente. Fragmentele de ADN sunt apoi amplificate și secvențiate în paralel, generând o cantitate uriașă de secvențe scurte de ADN cunoscute sub numele de „citi-uri” (reads). Aceste citiri sunt apoi aliniate cu un genom de referință, iar datele de secvențiere sunt analizate pentru a identifica variațiile genetice.
Desfășurarea examinării
Examinarea genetică Lumipeek începe cu prelevarea unei probe de sânge venos de la gravidă. Aceasta se poate face încă după săptămâna a 10-a de sarcină. Unele viitoare mame efectuează testarea puțin mai târziu, între săptămânile 12 și 16 de sarcină. Apoi proba este analizată în laborator, unde se desfășoară procesul de secvențiere. Rezultatele examinării sunt de obicei disponibile în termen de 7 zile lucrătoare de la sosirea probei în laborator.
Ce afecțiuni detectează testul Lumipeek?
Examinarea prenatală Lumipeek, bazată pe tehnologia Secvențierii de Nouă Generație (NGS), poate detecta diferite nereguli genetice și cromozomiale. Acestea includ:
Trisomii: De exemplu, testul poate detecta trisomia 21 (sindromul Down), trisomia 18 (sindromul Edwards), trisomia 13 (sindromul Patau) și altele.
Aneuploidii ale cromozomilor sexuali: Acestea includ sindromul Turner, Klinefelter, Triplu X și XYY.
Microdeleții și microduplicații: Testele bazate pe tehnologia NGS pot detecta și modificări mai mici ale cromozomilor, care pot fi asociate cu diferite boli genetice.
Aneuploidii ale cromozomilor autozomali: Testul poate detecta și aneuploidii rare ale cromozomilor autozomali.
Este important de menționat că gama de nereguli detectate depinde de pachetul de examinare ales. Vă recomandăm o consultație cu consultantul nostru, care vă poate oferi informații mai detaliate despre amploarea și precizia unei anumite examinări prenatale cu testul Lumipeek.
Care sunt diferențele dintre pachetele Lumipeek™ Trio, Advanced Plus, Elite și Elite Extended?
Diferențele dintre opțiunile de testare Lumipeek™ Trio, Lumipeek™ Advanced Plus, Lumipeek™ Elite și Lumipeek™ Elite Extended constau în amploarea examinării și în detaliile analizelor efectuate în cadrul fiecăreia.
Urmează informații despre fiecare pachet:
Lumipeek™ Trio:
- Această opțiune include analizele de bază pentru detectarea timpurie a trisomiilor (sindromul Down, Edwards și Patau) și informații despre sexul fătului.
Lumipeek™ Advanced Plus:
- Tot ce include opțiunea Trio.
- Detectează și aneuploidiile cromozomilor sexuali (sindromul Turner, Klinefelter, Triplu X, XYY).
- Include 9 sindroame de microdeleție (DiGeorge, Prader-Willi, Angelman, Smith-Magenis, Wolf-Hirschhorn, Cri-du-Chat, 1p36, Jacobsen, Dandy-Walker) și deleții/duplicații ≥3 Mb.
Lumipeek™ Elite:
- Tot ce include opțiunea Advanced Plus.
- Extinde panelul la 39 de sindroame de microdeleție și include aneuploidii autozomale rare.
- Include gratuit testarea pentru purtător CF & SMA.
Lumipeek™ Elite Extended:
- Tot ce include opțiunea Elite.
- Extinde panelul la 79 de sindroame de microdeleție și include constatări incidentale ≥ 3 Mb.
- Include gratuit testarea pentru purtător CF & SMA.
Lumipeek™ Trio, Lumipeek™ Advanced Plus, Lumipeek™ Elite și Lumipeek™ Elite Extended determină sexul fătului.
Când este important să faceți testul Lumipeek?
Nu există nicio contraindicație pentru efectuarea acestui test, mai ales că se rezumă doar la prelevarea unei probe de sânge venos. Testul Lumipeek poate fi făcut de orice viitoare mamă care dorește să verifice riscul de apariție a trisomiilor și a altor tulburări genetice la copilul său. Astfel, ea își înlătură îndoielile încă din primele săptămâni de sarcină și apoi se bucură de sarcină. Efectuarea acestui test se recomandă în special când:
- gravida are 35 de ani sau mai mult - odată cu vârsta crește riscul de apariție a trisomiilor 13, 18 și 21 la copil;
- în istoricul familial au apărut deja tulburări genetice;
- testele de screening din primul trimestru au indicat nereguli.
Rezultatele testului Lumipeek
După cum s-a menționat anterior, testul Lumipeek este o examinare neinvazivă care oferă o siguranță de peste 99%. Rezultatele sunt disponibile în termen de 7 zile lucrătoare de la sosirea probei în laborator. În cazul unui rezultat negativ, nu este necesară efectuarea unor teste invazive. Totuși, rezultatele anormale trebuie confirmate prin efectuarea unei amniocenteze sau a procedurii CVS, de comun acord cu medicul ginecolog ales.
Testul Lumipeek - preț
Prețul depinde de amploarea testului. Lumipeek are patru pachete disponibile, de la Trio până la Elite Extended:
- Lumipeek Trio - 1.190 lei
- Lumipeek Advanced Plus - 1.539 lei
- Lumipeek Elite - 2.136 lei
- Lumipeek Elite Extended - 2.734 lei
Plata se poate face în până la 4 rate fără dobândă, astfel încât să nu fie nevoie să renunți la o gamă mai largă de examinare. În prețul fiecărui test este inclusă o consultație cu un medic genetician clinician.
Testul Lumipeek - test prenatal neinvaziv. Analiza se efectuează în laboratorul liderului european în NIPT.
Modalități de plată disponibile
